<h3>Ispitivanje kozmetičkih proizvoda</h3>Ispitivanje kozmetičkih proizvoda provodi se kako bi se osigurala usklađenost s Uredbom (EZ) br. 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima, a uključuje, između ostalog, ispitivanje stabilnosti, fizikalnih i kemijskih karakteristika, ispitivanje zabranjenih ili ograničenih tvari, nečistoća, mikrobiološke kvalitete itd.Uredbom (EZ) br. 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima navodi se da je odgovorna osoba (proizvođač, uvoznik i u nekim slučajevima distributer), prije stavljanja kozmetičkog proizvoda na tržište, obvezna prijaviti svaki kozmetički proizvod Europskoj komisiji te za njega izraditi, čuvati i učiniti dostupnom na zahtjev dokumentaciju s podacima o proizvodu (PIF).Također se zahtijeva da procjenu sigurnosti kozmetičkog proizvoda (koja je sastavni dio dokumentacije s podacima o proizvodu) provede iskusni procjenitelj sigurnosti kako bi se identificirali svi potencijalni problemi s kozmetički proizvodom, uzimajući u obzir predvidivu upotrebu i podatke navedene u dokumentaciji s podacima o proizvodu (PIF).Pouzdano ispitivanje kozmetičkih sirovina, formulacija i proizvoda, ključni su za dokazivanje sukladnosti, a pritom osiguravaju sigurnost bilo kojeg kozmetičkog proizvoda.Laboratorij Sample control pruža stručne usluge ispitivanja kozmetičkih proizvoda, kako bi vam pomogli ispuniti zahtjeve Uredbe (EZ) br. 1223/2009.Laboratorij Sample control provodi ispitivanje sirovina i kozmetičkih proizvoda raznim metodama na tehnikama: IC, ICP-MS, HPLC-ICP-MS, HPLC-UV, GC-MS, GC-MS/MS, UPLC-MS/MS, GC-Orbitrap HRAM, LC-Orbitrap HRAM.

<h3>Nitrozamini</h3>N-nitrozo spojevi (NOC) su među najjačim kancerogenima. Više od 300 ovih spojeva testirano je na oko 40 životinjskih vrsta sisavaca, uključujući subhumane primate. Stoga je velika vjerojatnost da N-nitrozo spojevi (NOC) mogu biti kancerogeni i kod ljudi. Primarni, sekundarni i tercijarni amini mogu se nitrozirati pri čemu se dobivaju nitrozamini. Sekundarni amini općenito su najreaktivniji spojevi prema nitrozirajućim agensima, stvarajući nitrozamine.Laboratorij Sample Control analizira nitrozamine u kozmetici akreditiranom metodom korištenjem najselektivnije opreme preporučene od strane FDA (eng. U.S. Food and Drug Administration) – LC Orbitrap (Exploris 120, Thermo Scientific, USA).Nitrozamini nastaju kada se određeni spojevi poput dietanolamina (DEA) ili trietanolamina (TEA) koriste u proizvodima zajedno s konzervansima koji se mogu razgraditi u nitrate.Kako se ti spojevi s vremenom razgrađuju, mogu se rekombinirati u nitrozamine. DEA i TEA su aditivi koji se obično koriste u kozmetici za podešavanje pH razine ili da djeluju kao sredstva za vlaženje. Drugi sastojci s "aminom" u nazivu (što označava aminokiseline ili građevne blokove proteina) mogu ukazivati ​​na mogućnost kontaminacije nitrozaminom. Nitrozamini se mogu formirati u gotovo svakoj vrsti proizvoda za osobnu njegu, uključujući maskaru, korektor, regenerator, dječji šampon, melem za ublažavanje bolova i losion za sunčanje.Također laboratorij Sample Control analizira akreditiranom metodom nitrozamine i u predmetima koji dolaze u neposredan dodir s kožom i <a target="" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.sample-control.hr/usluge/ispitivanje-predmeta-opce-uporabe?s=djecje-igracke">igračkama</a> kao i u <a target="" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.sample-control.hr/usluge/ispitivanje-ambalaze?s=ispitivanje-materijala-i-predmeta-koji-dolaze-u-neposredan-dodir-s-hranom-fcm">materijalima koji dolaze u kontakt s hranom</a> – plastika.Metoda određivanja nitrozamina u igračkama se bazira na normi HRN EN 71-12:2017 prema kojoj koncentracija N-nitrozamina u bojama za prste ne smije prelaziti 0,02 mg/kg izračunato kao zbroj svih otkrivenih N-nitrozamina. Migracija N-nitrozamina iz igračaka namijenjenih djeci mlađoj od 36 mjeseci ili u drugim igračkama ili dijelovima igračaka namijenjenih stavljanju u usta ne smije prijeći 0,05 mg/kg materijala igračke.

<h4>Mikroplastika u kozmetici</h4>&nbsp;Sintetički polimeri, zbog svojih korisnih svojstava, koriste se u gotovo svim područjima ljudske djelatnosti. Međutim, plastični proizvodi često završavaju u okolišu, gdje se putem fizičkih i kemijskih procesa fragmentiraju u manje, netopive čestice. U 2023. godini Europska komisija usvojila je <a target="" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2023/2055/oj">Uredbu 2023/2055</a> koja ograničava dodavanje mikroplastike u proizvode, s ciljem smanjenja njenog otpuštanja u okoliš za 30% do 2030. godine. Kao primjer nekih od proizvoda u opsegu ograničenja navode se i kozmetički proizvodi, gdje se mikroplastika koristi za višestruke svrhe, kao što je piling (mikrozrnca) ili dobivanje specifične teksture, mirisa ili boje.Određivanje vrste, veličine i količine čestica mikroplastike se učinkovito provodi pomoću mikrospektroskopskih tehnika kao što su FTIR (engl. Fourier-transform infrared spectroscopy) i Raman mikroskopija/spektroskopija.Nakon uspješne akreditacije metode za analizu mikroplastike u uzorcima vode i hrane 2021., odnosno 2022. godine, laboratorij Sample Control 2023. je godine razvio i akreditirao metodu za određivanje mikroplastike u uzorcima kozmetike primjenom Raman mikroskopije, za što je korišten DXR3xi Raman Imaging mikroskop. Kako bi se unaprijedili raspon mogućnosti i brzina analiza mikroplastike, 2024. godine nabavljen je LUMOS II FTIR mikroskop. Uz ova dva uređaja, Sample Control može svojim klijentima ponuditi opsežnu <a target="" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.sample-control.hr/usluge/ispitivanje-mikroplastike">analizu mikroplastike u uzorcima kozmetike.</a>

<h3>Aktivni sastojci kozmetičkih proizvoda</h3>Kontrola aktivnih sastojaka kozmetike kao što su konzervansi i sredstva za zaštitu od sunca, detaljno je opisana u propisima i smjernicama, uključujući Uredbu (EZ) 1223/2009, što dovodi do potrebe za provođenjem ispitivanja.Ispitivanja kozmetičkih aktivnih sastojaka ključna su za inovativni učinak, kvalitetu i sigurnost proizvoda. Međutim, uključivanje nekih aktivnih tvari podliježe propisima kao što je Uredba (EZ) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima. Proizvođači, distributeri i uvoznici kozmetičkih proizvoda moraju osigurati da oni zadovoljavaju ovu uredbu. Osiguravanje ispravne doze aktivnih sastojaka također je ključno za učinak proizvoda. Inovacije potiču istraživanje i korištenje novih aktivnih i bioaktivnih tvari u formulacijama koje pomažu u rješavanju područja funkcionalne učinkovitosti kao što su usporavanje starenja, ujednačavanje tona kože, posvjetljivanje, UV zaštita, hidratacija, elastičnost. Takve formulacije mogu uključivati ​​peptide, vitamine, konzervanse i još mnogo toga. Ove inovacije i regulatorni izazovi potiču potrebu za stručnim ispitivanjima i testiranjem kako bi se odredile razine i kvaliteta ovih kozmetičkih aktivnih sastojaka.U području aktivnih sastojaka koje laboratorij Sample Control provodi su ispitivanja:<ul><li><a target="_self" rel="noopener noreferrer nofollow" href="/usluge/ispitivanje-kozmetickih-proizvoda?s=hijaluronska-kiselina">hijaluronske kiseline</a>,</li><li>konzervansa,</li><li>resveratrola,</li><li>vitamina i bioaktivnih sastojaka i</li><li>sredstva za zaštitu od sunca.</li></ul>Sve veći broj antioksidansa, vitamina i bioaktivnih sastojaka koristi se u proizvodima za osobnu njegu kako bi pomogli popraviti oštećenu kožu i kosu. Primjeri vitamina i bioaktivnih sastojaka koji se rutinski testiraju uključuju vitamin A (retinol), provitamin A (β-karoten), vitamin B1 (tiamin), vitamin B2 (riboflavin), vitamin B3 (nikotinamid i nikotinska kiselina), vitamin B5 (pantotenska kiselina), provitamin B5 (pantenol) i više.Laboratorij primjenjuje razne metode i tehnike ispitivanja aktivnih sastojaka u kozmetičkim proizvodima.

<h3>Alergeni u kozmetičkim proizvodima</h3>UREDBOM (EZ) br. 1223/2009 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA od 30. studenoga 2009. o kozmetičkim proizvodima definirana je lista tvari koje kozmetički proizvodi ne smiju sadržavati osim uz navedena ograničenja.Znanstveni odbor za zaštitu potrošača je utvrdio za određeni broj tvari da mogu uzrokovati alergijske reakcije, te je stoga potrebno ograničiti njihovu uporabu i/ili propisati određene uvjete za njih.Kako bi se osigurala primjerena obaviještenost potrošača, potrebno je naznačiti prisutnost tih tvari na popisu sastojaka i skrenuti pozornost potrošača na prisutnost tih sastojaka.Trenutno postoji 26 sastojaka mirisa (24 hlapljive kemikalije i dva prirodna ekstrakta – lišaj na kori hrasta te lišaj na kori bora i jele) za koje postoji mogućnost da će izazvati reakcije kod osjetljivih osoba. Navedenih 26 sastojaka mirisa mora biti navedeno u popisu sastojaka konačnog proizvoda, ako koncentracija prelazi 0,001% (10 mg / kg) u proizvodima koji ostaju na koži, npr. hidratizirajuće sredstvo, ili 0,01 % (100 mg / kg) u proizvodima za ispiranje, npr. šamponi. Nabrajanje reguliranih alergena na proizvode može pomoći u utvrđivanju uzroka alergijske reakcije i također pomaže ljudima da donesu informirane odluke o tome što kupuju, osobito ako imaju dijagnosticiranu alergiju na određeni sastojak mirisa.Mnogi ljudi pate od alergija, pri čemu se alergeni mogu u organizam unijeti na više načina uključujući inhalaciju, gutanje, ubrizgavanje ili kontakt s kožom. Alergije se često manifestiraju kao svrbež očiju, curenje iz nosa, kihanje ili osip na koži (uključujući dermatitis).Neki se alergeni mogu smatrati "sveprisutnim" npr. formaldehid i drugi konzervansi.Određivanje alergena u kozmetičkim proizvodima koje laboratorij Sample control ispituje:<table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1">limonen</td><td colspan="1" rowspan="1">1,8-cineol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">fenilacetaldehid</td><td colspan="1" rowspan="1">kamfor</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">metil 2-oktinoat</td><td colspan="1" rowspan="1">geraniol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">hidroksicitronelal</td><td colspan="1" rowspan="1">metil 2-nonoat</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">anisil alkohol</td><td colspan="1" rowspan="1">eugenol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">izoeugenol</td><td colspan="1" rowspan="1">lilial</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">alfa-amilcinnamaldehid</td><td colspan="1" rowspan="1">liral</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">benzil benzoat</td><td colspan="1" rowspan="1">benzil salicilat</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">linalool</td><td colspan="1" rowspan="1">benzil alkohol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">citronelol</td><td colspan="1" rowspan="1">4-alilanizozol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">neral</td><td colspan="1" rowspan="1">geranial</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">safrole</td><td colspan="1" rowspan="1">cinamaldehid</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">alfa-izometilionon</td><td colspan="1" rowspan="1">metil eugenol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">kumarin</td><td colspan="1" rowspan="1">farnesol</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">alfa-amilcinnamil alkohol</td><td colspan="1" rowspan="1">alfa-heksilcinnamaldehid</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">benzil cinamat</td><td colspan="1" rowspan="1">cinamil alkohol</td></tr></tbody></table>&nbsp;Da bi se smanjio rizik od izazivanja negativnih reakcija, od vitalnog je značaja provesti probiranje novih kozmetičkih proizvoda ili proizvoda za koje se sumnja da sadrže alergene. Tipični proizvodi koji mogu sadržavati alergene: dezodoransi, paste za zube, kreme i losioni, šamponi i regeneratori i sl.Laboratorij Sample control provodi ispitivanje alergena IFRA metodom u kozmetičkim proizvodima tehnikama GC-MS i GC-MS/MS.

<h3>Challenge test – Vrednovanje antimikrobne zaštite kozmetičkog proizvoda</h3>Vrednovanje antimikrobne zaštite kozmetičkog proizvoda, tzv. Challenge test, osigurava da je rizik od rasta mikroba minimiziran tijekom normalnih uvjeta skladištenja ili upotrebe tijekom očekivanog roka trajanja proizvoda. Konzervansi su uključeni u većinu formulacija kozmetičkih proizvoda kako bi ih zaštitili od mikrobiološke kontaminacije tijekom roka uporabe te kako bi se održala kvaliteta i sigurnost proizvoda. Svrha Challenge testa ili vrednovanja antimikrobne zaštite je pokazati učinkovitost konzervansa tijekom trajanja i vijeka uporabe kozmetičkog proizvoda. Ovo je regulatorni zahtjev usmjeren na smanjenje rizika za sigurnost potrošača.Tijekom ovih studija proučavamo kozmetičke proizvode da li se „odupiru“ razvoju mikroba. Takvo ispitivanje omogućuje najbolju procjenu roka trajanja i vremena upotrebe kozmetičkog proizvoda. Mikroorganizmi se uvode u formulaciju pod kontroliranim uvjetima, a zatim se u redovitim i definiranim intervalima provodi analiza u skladu s validiranim protokolom kako bi se utvrdila učinkovitost konzervansa. Da bi proizvod prošao testiranje, sustav konzerviranja mora biti dovoljno učinkovit da smanji razinu mikroorganizama na dopuštene, unaprijed definirane granice mikrobioloških parametara. Ispitivanje učinkovitosti konzervansa prema standardu ISO 11930 (Vrednovanje antimikrobne zaštite kozmetičkog proizvoda), provodi se referentnom metodom (ručna metoda) ili automatiziranom metodom (validirana metoda na TEMPO CT). Mikroorganizmi koji se koriste za Challenge test, obično su sljedeći: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans i Aspergillus brasiliensis. Po potrebi ili zahtjevu klijenta mogu se dodati i drugi mikroorganizmi.

<h3>Formaldehid</h3>Ispitivanje formaldehida u kozmetičkim proizvodima ili proizvodima za osobnu njegu vršimo kako bismo vam pomogli da osigurate sigurnost svojih proizvoda i održite usklađenost s propisima kao što je Uredba (EZ) br. 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima.Formaldehid (ili formalin) korišten je u kozmetici kao konzervans. Danas je formaldehid prepoznat kao potencijalno štetan (klasa A prema DIMDI), podložan je brojnim ograničenjima i zabranama u kozmetičkim proizvodima prema važećim propisima.U Europi je formaldehid klasificiran kao CMR tvar kategorije 1B unutar Uredbe (EZ) 2019/831 kojim su izmijenjeni prilozi II, III i V Uredbe (EZ) br. 1223. /2009. o kozmetičkim proizvodima. To znači da je formaldehid dodan na popis tvari zabranjenih u kozmetičkim proizvodima.Iako je formaldehid zabranjen, u prilogu V navedeni konzervansi koji se nazivaju ''otpuštači formaldehida'' i dalje su dopušteni u kozmetičkim proizvodima sve dok koncentracija formaldehida u gotovom proizvodu ne prelazi 0,05%.Potrebno je točno i robusno ispitivanje formaldehida kako bi se osigurala sigurnost inovativnih kozmetičkih proizvoda. U cijelom lancu vrijednosti kozmetičkih proizvoda postoji više razloga, koji su svi usmjereni na sigurnost proizvoda, za primjenu točne i osjetljive metode za kvantitativno određivanje formaldehida ili acetaldehida. To uključuje kontrolu kvalitete sirovina, podršku za optimizaciju formulacije ili proučavanje stabilnosti proizvoda.Laboratorij Sample control pruža točne usluge ispitivanja formaldehida tehnikom HPLC-UV. Metoda na ovoj tehnici je najselektivnija metoda ispitivanja formaldehida te prikladna, osim za sirovine i za čitav niz gotovih kozmetičkih proizvoda kao što su kreme, losioni, šamponi, sapuni.

<h3>Ftalati u kozmetičkim proizvodima</h3>Zdravstveni problemi povezani s ftalatima u kozmetici doveli su do potrebe za točnim i preciznim analitičkim ispitivanjem ovih tvari&nbsp; kako bi se smanjili rizici za zdravlje potrošača. Ftalati su tvari koje se koriste za izradu fleksibilnije plastike i predmeta opće uporabe, uključujući igračke, ambalažu, proizvode za podmazivanje. U kozmetici su se koristili za poboljšanje funkcionalnih svojstava kao što su manje lomljivi lakovi za nokte ili fleksibilniji filmovi koji se stvaraju sprejom za kosu te kao komponenta mirisa. Ftalati također mogu migrirati iz materijala za pakiranje u kozmetički proizvod.U Europi je nekoliko ftalata uključeno u Popis tvari zabranjenih u kozmetičkim proizvodima iz Dodatka II. Uredbe (EZ) br. 1223/2009. U SAD-u, FDA navodi da "trenutačno FDA nema dokaza da ftalati, koji se koriste u kozmetici, predstavljaju sigurnosni rizik", međutim FDA zahtijeva deklaraciju sastojaka na kozmetičkim proizvodima koji se prodaju potrošačima u maloprodaji.Laboratorij Sample Control provodi ispitivanje ftalata u svim matriksima kozmetičkih proizvoda korištenjem tehnike GC-MS/MS. Ispitivanjima možemo odrediti razine prisutnih ftalata uključujući:<ul><li>Di-(2-etilheksil) ftalat (DEHP), </li><li>Benzil butil ftalat (BBP),</li><li>Dibutil ftalat (DBP),</li><li>Di-n-oktil ftalat (DnOP),</li><li>Diizononil ftalat (DiNP),</li><li>Diizodecil ftalat (DiDP) i mnogi drugi.</li></ul>

<h3>Hijaluronska kiselina</h3>Hijaluronska kiselina aktivni je sastojak koji se koristi u dermalnim punilima, gelovima za popunjavanje bora, kozmetičkim proizvodima i medicinskim proizvodima za rješavanje problema starenja kože, a također se koristi u oftalmološkim tekućinama, sprejevima za nos, viskosuplementima i sl.Razumijevanje količine, čistoće, fizikalno-kemijskih svojstava, kemijskog sastava i mikrobioloških svojstava hijaluronske kiseline ključno je za podršku razvoju proizvoda i kontrolu kvalitete sirovina. Pružamo kompletan set analitičkih ispitivanja i mikrobioloških laboratorijskih usluga kako bismo vam pomogli u karakterizaciji i osiguranju kvalitete sirovina i proizvoda koji sadrže hijaluronsku kiselinu.Koncentraciju hijaluronske kiseline u uzorcima laboratorij Sample control određuje imunoenzimskom tehnikom (ELISA). Osim hijaluronske kiseline ispitujemo 1,4-butandiol diglicidil etera (BDDE) kao sredstva za umrežavanje koje se koristi za stabilizaciju većine filera hijaluronske kiseline. 1,4-butandiol diglicidil etera ima važan utjecaj na fizikalna i funkcionalna svojstva gotovog hijaluronskog filera, a čija razgradnja tijekom vremena može proizvesti niz nereaktivnih nusproizvoda.Ispitivanje hijaluronske kiseline laboratorij Sample control radi na HPLC-UV.

<h3>Kanabinoidi (THC i CBD)</h3>Postoji potražnja za boljom, preciznijom i ponovljivom metodom za ispitivanje kanabinoida u kozmetičkim proizvodima, a&nbsp; kako bi se ispunili regulatorni zahtjevi koji se uvelike razlikuju ovisno o zemlji i/ili državi. Postoji potreba za robusnijim i pouzdanijim postupcima za kvantificiranje kanabinoida u kozmetičkim proizvodima. Točnost takvih postupaka kvantifikacije od najveće je važnosti zbog pravnih i sigurnosnih razloga te odgovarajućeg označavanja komercijalno dostupnih proizvoda.Sample control je u mogućnosti provesti otkrivanje i utvrđivanje većeg broja kanabinoida, a posebno jedanaest (11) najznačajnijih kanabinoida:<ul><li>kanabinola (CBN)</li><li>kanabidiola (CBD)</li><li>kanabigerola (CBG)</li><li>kanabikromena (CBC)</li><li>tetrahidrokanabinolne kiseline (THCA)</li><li>kanabidiolne kiseline (CBDA)</li><li>tetrahidrokanabivarina (THCV)</li><li>kanabigerolne kiseline (CBGA)</li><li>kanabidivarične kiseline (CBDVA)</li><li>kanabidivarina (CBDV)</li><li>tetrahidrokanabinola (THC)</li></ul>Ispitivanje kanabinoida laboratorij Sample control radi na LC-Orbitrap HRAM uređaju.

<h3>Kemijski dezinficijensi i antiseptici</h3>Laboratorij je akreditiran za testiranje kemijskih dezinficijensa i antiseptika u skladu s važećim standardima:<ul><li>procjena baktericidne djelotvornosti</li><li>procjena fungicidne djelotvornosti</li><li>procjena djelotvornosti na kvasce</li><li>higijensko pranje</li><li>higijensko utrljavanje u ruke</li></ul>&nbsp;Područja primjene:<ul><li>osobna upotreba</li><li>prerada, distribucija i prodaja hrane životinjskog i biljnog podrijetla</li><li>institucionalna i lokalna područja (ugostiteljski objekti, javne površine, javni prijevoz, škole, vrtići, trgovine, spremnici za otpad, hoteli, stambeni objekti, uredi)</li><li>ostala industrijska područja (ambalažni materijal, biotehnologija, farmaceutski proizvodi, kozmetika i kozmetički proizvodi, tekstil)</li><li>područja i situacije u kojima je dezinfekcija medicinski indicirana (bolnice, stomatološke ustanove, ambulante škola, vrtića i staračkih domova)</li></ul>&nbsp;Laboratorijsko testiranje uzima u obzir praktične uvjete primjene proizvoda koji mogu utjecati na njegovu djelotvornost, uključujući kontaktno vrijeme, temperaturu, testne mikroorganizme i interferirajuće tvari.Testni mikroorganizmi:<table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1">Enterococcus hirae</td><td colspan="1" rowspan="1">Aspergillus brasiliensis</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Escherichia coli</td><td colspan="1" rowspan="1">Candida albicans</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Pseudomonas aeruginosa</td><td colspan="1" rowspan="1">Escherichia coli K12</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Staphylococcus aureus</td><td colspan="1" rowspan="1">Lactobacillus brevis</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Enterococcus faecium,+</td><td colspan="1" rowspan="1">Enterobacter cloacae</td></tr></tbody></table>&nbsp;Naši stručnjaci, u skladu s zahtjevima, provode testiranja koja su neophodna prilikom registracije proizvoda kao biocida kod nadležnih tijela ili potvrđivanja u skladu s biocidnim karakteristikama istaknutima od strane proizvođača.

<h3>Konzervansi</h3>Osnovna uloga konzervansa u kozmetičkim proizvodima je sprječavanje kontaminacije proizvoda mikroorganizmima tijekom skladištenja, proizvodnje i daljnje uporabe od strane potrošača. Stroga pravila reguliraju uključivanje konzervansa s obzirom na koncentraciju korištenu u formulaciji. Laboratorij Sample control pruža ispitivanje raznih konzervansa u kozmetičkim proizvodima kao što su:<ul><li>parabeni (metilparaben, etilparaben, propilparaben, butilparaben),</li><li>fenoksietanol,</li><li>triklosan,</li><li>metilizotiazolinon i metilkloroizotiazolinon (MIT/CIT),</li><li>proxel (BIT),</li><li>benzil alkohol,</li><li>klorheksidin,</li><li>sorbinska kiselina (i njezina sol, kalij sorbat),</li><li>benzojeva kiselina (i njezina sol, natrijev benzoat),</li><li>dehidrooctena kiselina (i njezina sol, natrijev dehidroacetat),</li><li>salicilna kiselina.</li></ul>Laboratorij Sample control provodi ispitivanje konzervansa u sirovinama i kozmetičkim proizvoda raznim metodama na tehnikama: IC, ICP-MS, HPLC-ICP-MS, HPLC-UV, GC-MS, GC-MS/MS, UPLC-MS/MS, GC-Orbitrap HRAM, LC-Orbitrap HRAM.

<h3>Mikrobiološko ispitivanje</h3>Mikrobiološka ispitivanja ključni su aspekti sigurnosti i kvalitete kozmetičkih proizvoda. Kako bi se zadovoljili regulatorni zahtjevi, kao što su oni navedeni u Uredbi (EZ) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima te u Pravilniku o zdravstvenoj ispravnosti predmeta široke potrošnje (NN 125/09, 23/13, 90/13, 53/22), mikrobiološka kvaliteta sirovina i gotovog proizvoda mora biti ispitana te uključena u procjenu sigurnosti kozmetičkog proizvoda. Kozmetika može biti štetna za potrošače ukoliko je kontaminirana štetnim mikroorganizmima, poput određenih bakterija i gljivica. Sample control pruža usluge stručnog mikrobiološkog ispitivanja kozmetičkih proizvoda koje proizvođačima pomažu smanjiti mikrobiološke rizike, zadovoljiti regulatorne zahtjeve i osigurati kvalitetu i sigurnost proizvoda. Neki od značajnih mikrobioloških parametara koje ispitujemo:<ul><li>Staphylococcus aureus</li><li>Pseudomonas aeruginosa</li><li>Escherichia coli</li><li>Candida albicans</li><li>Kvasci i plijesni</li><li>Aerobne mezofilne bakterije</li></ul>

<h3>&nbsp;Sredstva za zaštitu od sunca</h3>U kozmetičkim proizvodima koriste se kemijska i fizička sredstva za zaštitu kože od izlaganja suncu, odnosno štetnim UV zrakama. Kemijski filteri koji se koriste u kozmetičkim proizvodima su snažni apsorberi UVA i UVB zraka. Kreme za sunčanje na bazi fizičkih filtera, reflektiraju i raspršuju UV svjetlost.Laboratorij provodi sljedeća ispitivanja: &nbsp;<ul><li>kreme za zaštitu od sunca na bazi kemijske zaštite:<ul><li>Etilheksil metoksicinamat</li><li>Oktokrilen</li><li>Benzofenon</li><li>Fenilbenzilimidazol sulfonska kiselina</li><li>4-metilbenziliden kamfor</li><li>Etilheksil triazon</li><li>Butil metoksidibenzoilmetan</li><li>Dietilamino hidroksibenzoil heksilbenzoat</li></ul></li></ul><ul><li>kreme za zaštitu od sunca na bazi fizičke zaštite:<ul><li>titan dioksid,</li><li>cinkov oksid.</li></ul></li></ul>Laboratorij Sample control provodi ispitivanje sredstva za zaštitu od sunca u kozmetičkim proizvoda raznim metodama na tehnikama: IC, ICP-MS, HPLC-ICP-MS, HPLC-UV, GC-MS, GC-MS/MS, UPLC-MS/MS, GC-Orbitrap HRAM, LC-Orbitrap HRAM.

<h3>Stabilnost kozmetičkih proizvoda</h3>Ispitivanje stabilnosti kozmetičkih proizvoda osigurava proizvođačima da novi ili modificirani proizvodi udovoljavaju fizičke, kemijske i mikrobiološke standarde kvalitete te da funkcionalnost i estetika proizvoda nemaju negativan utjecaj tijekom predviđenog roka trajanja i upotrebe na potrošača. Testiranje se može provesti u kontroliranim ubrzanim uvjetima ili uvjetima u stvarnom vremenu.Odgovarajuće ispitivanje provjerava:<ul><li>stabilnost i fizički integritet proizvoda pod odgovarajućim uvjetima skladištenja, prijevoza i uporabe</li><li>kemijsku stabilnost</li><li>mikrobiološku aktivnost</li><li>kompatibilnost između proizvoda i korištene ambalaže</li></ul>Ispitivanje stabilnosti kozmetičkih proizvoda podrazumijeva:<ul><li>ubrzane uvjete ispitivanja (temperatura i relativna vlažnost)</li><li>studije smrzavanja i odmrzavanja</li><li>ispitivanje trajnosti proizvoda</li><li>test mehaničkog šoka</li><li>ispitivanje vremena korištenja nakon otvaranja</li><li>studije fotostabilnosti (ubrzano osvjetljenje, otpornost na UV zračenje)</li></ul>Uz osnovne parametre, npr.&nbsp; mikrobiologija, pH, oksidativna stabilnost, viskoznost, izgled/boja i miris,&nbsp; prema zahtjevima klijenata, mogu se pratiti različite fizičke karakteristike. Ovisno o kozmetičkom proizvodu, mogu se provoditi dodatna kemijska ispitivanja za praćenje razine aktivnih sastojaka, (npr. vitamina, sredstva za zaštitu od sunca i sl.). Protokoli testiranja izrađuju se za ispunjavanje specifičnih potreba klijenta pokrivajući širok raspon proizvoda.

<h3>Teški metali i elementi</h3>Ispitivanje na tragove teških metala vrši se prema normi ISO 21392:2021. Određivanje tragova teških metala i ostalih potencijalno toksičnih elemenata u sirovinama ili proizvodima vam pomaže da proizvedete sigurne i regulatorno usklađene proizvode.Teški metali ili metalne nečistoće u tragovima u kozmetici predstavljaju potencijalne zdravstvene rizike za potrošače. Više zemalja ili regija diljem svijeta uspostavilo je propise koji ograničavaju njihovu upotrebu u kozmetičkim proizvodima ili proizvodima za osobnu njegu. U Europi, Prilog II Uredbe (EZ) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima, zabranjuje upotrebu teških metala i spojeva teških metala koji sadrže olovo, kadmij, arsen, antimon i živu, osim za neke spojeve žive koji se mogu koristiti kao konzervansi. Dodatak V. Članak 17. iste Uredbe, dopušta prisutnost zabranjenih tvari u kozmetičkim proizvodima u tragovima ako je njihova prisutnost tehnički neizbježna u dobroj proizvođačkoj praksi.Kako bi se osigurala sigurnost potrošača i smanjili rizici koje predstavljaju teški metali ili potencijalno toksične nečistoće ostalih elemenata u kozmetičkim proizvodima, ključno je provesti točno ispitivanje sirovina ili gotovih kozmetičkih proizvoda. Neki se proizvodi, posebice ruž za usne i sjajila za usne, mogu korištenjem progutati ili apsorbirati, pa su potencijalne razine teških metala te dobro razumijevanje razina izloženosti i toksikološkog rizika istima, kritični za sigurnost potrošača.Sample control akreditiranim metodama ispituje teške metale i elemente u kozmetičkim proizvodima. Laboratorij pruža visokoučinkovita i brza rješenja za ispitivanje teških metala u tragovima i analizu elementarnih nečistoća u svim vrstama sirovina ili gotovih kozmetičkih proizvoda. Sample control, osim klasične tehnike AAS (Atomski apsorpcijski spektrofotomer) sa grafitnom i plamenom tehnikom, ispituje elemente koristeći modernu metodu na ICP-MS i HPLC-ICP-MS, kako bi se postigle najniže granice detekcije za analizu elemenata u tragovima. Laboratorij ispituje veliki broj elemenata, a neki od kojih ispitujemo u kozmetičkim proizvodima:<ul><li>Antimon (Sb)</li><li>Arsen (As)</li><li>Kadmij (Cd)</li><li>Nikal (Ni)</li><li>Krom (Cr)</li><li>Olovo (Pb)</li><li>Živa (Hg)</li></ul>

<h3>Zabranjene tvari</h3>Kontrola zabranjenih ili ograničenih tvari u kozmetičkim proizvodima ključna je za proizvođače, distributere i uvoznike proizvoda za osobnu njegu i ljepote. Važeći propisi u regiji relevantni za lansiranje vašeg proizvoda na tržište moraju biti ispunjeni, a to zahtijeva potrebu za točnim i osjetljivim analitičkim određivanjem zabranjenih ili ograničenih tvari.Uredba (EC) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima (EU Cosmetics Regulation) glavni je regulatorni okvir za gotove kozmetičke proizvode koji se stavljaju na tržište EU. Zakonodavstvo uključuje ograničenja tvari koje se smiju ili ne smiju sadržavati u kozmetičkim proizvodima.Uredba propisuje da kozmetički proizvodi ne smije sadržavati ništa od navedenog:<ol><li>zabranjene tvari (zabranjene tvari iz Priloga II.),</li><li>ograničene tvari (ograničene tvari koje se ne koriste u skladu s ograničenjima iz Priloga III.),</li><li>bojila (osim onih iz Priloga IV. i bojila navedena u tom prilogu, ali koja se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenima u tom prilogu, uz iznimku proizvoda za bojenje kose iz stavka 2.; ne dovodeći u pitanje točku (b), točku (d) podtočku i. i točku (e) podtočku i., tvari iz Priloga IV., koje nisu namijenjene uporabi kao bojila i koje se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenim u tom prilogu),</li><li>konzervanse (konzervanse osim onih iz Priloga V. i konzervanse koji su navedeni u tom prilogu, ali koji se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenim u tom prilogu; ne dovodeći u pitanje točku (b), točku (c) podtočku i. i točku (e) podtočku i., tvari iz Priloga V., koje nisu namijenjene uporabi kao konzervansi i koje se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenim u tom prilogu),</li><li>UV-filtre (UV-filtre osim onih iz Priloga VI. i UV-filtre koji su navedeni u tom prilogu, ali koji se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenim u tom prilogu; ne dovodeći u pitanje točku (b), točku (c) podtočku i. i točku (d) podtočku i., tvari iz Priloga VI., koje nisu namijenjene uporabi kao UV-filtri i koje se ne koriste u skladu s uvjetima utvrđenim u tom prilogu).</li></ol>Još jedan termin koji se koristi vezano uz regulativu o kozmetičkim proizvodima je Pozitivna lista kozmetičkih sastojaka. Kozmetički proizvodi koji se stavljaju u promet i njihovi sastojci moraju biti sigurni pod razumnim uvjetima uporabe, sukladno važećim zakonskim propisima. Stoga regulirane i dopuštene kemijske tvari moraju ispunjavati regulatorne kriterije da bi se koristile kao sastojci u kozmetičkim proizvodima i proizvodima za osobnu njegu, a za procjenu stupnja usklađenosti potrebna je odgovarajuća analitička metodologija. Ukoliko tvar nije na popisu zabranjenih ili ograničenih tvari, tada je dopuštena u kozmetičkim proizvodima pod uvjetom da proizvođač/dobavljač ima odgovarajuće sigurnosne podatke kako bi osigurao da su sastojak i konačni proizvod sigurni. Međutim, postoje neke iznimke. Neki sastojci s posebnim funkcijama (bojilo, konzervans ili UV filter) navedeni su na 'pozitivnim listama'. To znači da ako vaši proizvodi sadrže te posebne sastojke, možete koristiti samo one sastojke s pozitivnih popisa i nijedne druge.Propisi u području kozmetičkih proizvoda se često ažuriraju, stoga se ispitivanje tvari u kozmetičkim proizvodima mora stalno revidirati i poboljšavati kako bi se zadovoljili zahtjevi sigurnosti proizvoda.Uobičajeni analitički zahtjevi za zabranjene ili ograničene tvari uključuju ispitivanje:<ul><li>slobodnog formaldehida,</li><li>teških metala,</li><li>alergena,</li><li>ftalata u sirovinama ili proizvodima,</li><li>parabena,</li><li>fenoksietanola,</li><li>primarnih aromatskih amina,</li><li>sadržaja fluorida,</li><li>formaldehida,</li><li>triklosana,</li><li>titan dioksida,</li><li>1,4-dioksana…</li></ul>Laboratorij Sample control provodi ispitivanje sirovina i kozmetičkih proizvoda raznim metodama na tehnikama: IC, ICP-MS, HPLC-ICP-MS, HPLC-UV, GC-MS, GC-MS/MS, UPLC-MS/MS, GC-Orbitrap HRAM, LC-Orbitrap HRAM.

Ispitivanje kozmetičkih proizvoda

<h3>Procjena sigurnosti kozmetičkih proizvoda</h3><h4>Izrada dokumentacije s podacima o proizvodu, procjena sigurnosti te laboratorijska ispitivanja kozmetičkog proizvoda</h4>Pri stavljanju proizvoda na tržište EU, neophodna je izrada dokumentacije s podacima o proizvodu (PIF), a sastavni dio dokumentacije je Izvješće o procijenjenoj sigurnosti. Naš regulatorni odjel u mogućnosti je složiti kompletnu dokumentaciju u skladu s Uredbom (EU) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima, te je u mogućnosti načiniti dokumentaciju za bilo koje tržište u svijetu, na koje se proizvod planira izvoziti.Nadalje, prije stavljanja proizvoda na tržište, potrebno je provesti opsežna ispitivanja, a rezultati ispitivanja sastavni su dio dokumentacije s podacima o proizvodu. Sample Control akreditiran je i ovlašten za ispitivanje kozmetičkih proizvoda, kako bi se načinile sve analize neophodne pri stavljanju proizvoda na tržište EU, ali i na ostala tržišta svijeta.Unutar laboratorija moguće je načiniti preko 2000 različitih analiza, ovisno o potrebama (vrsti proizvoda, sastavu, ciljanom tržištu…). Generalno govoreći, osnovne analize koje je potrebno načiniti za kozmetički proizvod navedene su u nastavku.<h4>Analiza zdravstvene ispravnosti proizvoda</h4>Prilikom stavljanja proizvoda na tržište, neophodna je analiza zdravstvene ispravnosti proizvoda, što najčešće podrazumijeva ispitivanje: organoleptičkih karakteristika proizvoda, mikrobiološke kakvoće proizvoda, pH vrijednosti te peroksidnog broja, udjela teških metala, potencijalnih nečistoća koje mogu biti prisutne u proizvodu iz sirovina i/ili ambalaže (parametri ispitivanja ovise o vrsti sirovina i ambalaži u kojoj se nalazi proizvod).<h4>Ispitivanje učinkovitosti konzerviranja (Challenge testovi)</h4>Za formulacije s visokim udjelom vodene faze, odnosno za formulacije koje su pogodne za razvoj mikroorganizama, neophodno je provesti testove učinkovitosti konzerviranja, kojima se može utvrditi je li proizvod pogodan ili otporan za razvoj mikroorganizama. Osim toga, može se utvrditi u kojoj je mjeri korišteni konzervans učinkovit u suzbijanju rasta pojedinih mikroorganizama. Ova analiza od iznimne je važnosti kada se odlučuje o vrsti ambalaže za kozmetički proizvod.<h4>Provođenje testova stabilnosti</h4>Prije stavljanja kozmetičkog proizvoda na tržište, potrebno je provesti opsežna ispitivanja stabilnosti kozmetičkog proizvoda kako bi se utvrdilo hoće li proizvod biti stabilan u predviđenom roku trajanja pri normalnim uvjetima korištenja, skladištenja i transporta.Između ostalih testova koji se provode (utjecaj temperaturnog smrzavanja, vibracija pri transportu, kompatibilnosti s ambalažom, UV zračenja, itd.), provodi se i test u realnom vremenu kako bi se utvrdila stabilnost proizvoda. Tako npr. ako je predviđeni rok trajanja godinu dana, proizvod se prati u vremenskom razdoblju od godine dana na parametre koji se procijene relevantnim, s obzirom na karakteristike proizvoda.Kada se s proizvodom želi izaći na tržište u što kraćem vremenskom roku, moguće je predvidjeti rok valjanosti proizvoda akceleriranim testovima stabilnosti pri čemu se proizvod izlaže ekstremnim uvjetima, ovisno o geografskom području gdje se proizvod planira prodavati, kao i o samim karakteristikama proizvoda (npr. za predviđeni rok trajanja od 2 godine, ispitivanje se provodi 3 mjeseca).<h4>Klinička ispitivanja proizvoda i dokazivanje kozmetičkih tvrdnji</h4>Ovisno o načinu komunikacije brenda, odnosno zahtjevima klijenta, moguće je provoditi različite testove kako bi se dokazale tvrdnje o učinkovitosti koje se komuniciraju za proizvod. Primjerice, ako se komunicira da je proizvod bez alergena i da je dermatološki testiran, potrebno je provesti analizu na sve poznate alergene koji se mogu očekivati u proizvodu te dermatološke testove podnošljivosti. Nadalje, ako se komunicira da proizvod ima faktor zaštite od sunca, tada je to odgovarajućim testiranjima potrebno i dokazati. Moguće je i provođenje sljedećih testova za dokazivanje učinkovitosti: mjerenje biokemijskih parametara kao čvrstoće i elastičnosti, razine hidratacije, intenziteta celulita, intenziteta bora, luminoznosti te intenziteta pigmentacije kože prije i poslije korištenja proizvoda, te ispitivanje zadovoljstva korisnika.<h4>Odgovorna osoba za kozmetički proizvod</h4>Na tržište se smiju stavljati samo oni kozmetički proizvodi za koje je pravna ili fizička osoba u Europskoj uniji imenovana „odgovornom osobom”.U slučaju da klijent ne poznaje zakonsku regulativu EU iz koje proizlaze određene obveze i odgovornosti, ili klijent (pravna ili fizička osoba) nema sjedište u EU ili pak zbog nekog drugog razloga ne želi biti odgovorna osoba za kozmetičke proizvode, partner tvrtke Sample Control može preuzeti ulogu odgovorne osobe i sve obveze definirane Uredbom (EU) 1223/2009 o kozmetičkim proizvodima.Odgovorna osoba dužna je:<ul><li>provjeriti procjenu sigurnosti i izvješće o sigurnosti kozmetičkog proizvoda;</li><li>voditi dokumentaciju s podacima o proizvodu (10 godina);</li><li>izvršiti elektroničkim putem notifikaciju kozmetičkih proizvoda Europskoj komisiji (CPNP prijava);</li><li>izvršiti elektroničkim putem notifikaciju kozmetičkih proizvoda koji sadrže tvari u obliku nanomaterijala Europskoj komisiji (CPNP prijava);</li><li>osigurati deklariranje kozmetičkih proizvoda u skladu sa zakonskim propisima;</li><li>prikupljati podatke o ozbiljnim neželjenim učincima kozmetičkog proizvoda (koji su posljedica uporabe kozmetičkog proizvoda).</li></ul>

<h3>Ocenitev varnosti kozmetičnih izdelkov</h3><h4>Izdelava dokumentacije s podatki o izdelku, ocenitev varnosti ter laboratorijska preiskovanja kozmetičnega izdelka</h4>Pri uvajanju izdelka na trg EU, je nujna izdelava dokumentacije s podatkih o izdelku (PIF),&nbsp; sestavni del dokumentacije pa je Poročilo o ocenjeni varnosti. Naš regulatorni oddelek lahko pripravi kompletno dokumentaciju v skladu z Uredbo (EU) 1223/2009 o kozmetičnih izdelkih, ter lahko naredi &nbsp;kompletno dokumentacijo za kateri koli trg v svetu, kamor se načrtuje izvoz izdelka.Nadalje, pred uvajanjem izdelka na trg je potrebno opraviti obsežna preiskovanja, rezultati preiskovanja pa so sestavni del dokumentacije s podatki o izdelku. Sample Control je akreditiran in pooblaščen za preiskovanje kozmetičnih izdelkov, da bi se nanaredile vse analize nujne pri pošiljanju izdelka na trg EU, pa tudi na ostale trge po svetu.Znotraj laboratorija je možno narediti več kot 2000 različnih analiz, odvisno od potreb (vrsta izdelka, sestava, ciljani trg…). Če govorimo generalno, osnovne analize ki jih je potrebno narediti za kozmetični izdelek so navedene v nadaljevanju.<h4>Analiza zdravstvene neoporečnosti izdelka</h4>Pri pošiljanju izdelka na trg, nujna je analiza zdravstvene neoporečnosti izdelka, to pa najbolj pogosto pomeni preiskovanje: organoleptičnih lastnosti izdelka, mikrobiološke kakovosti izdelka, pH vrednosti ter peroksidne številke, deleža težkih kovin, potencialnih nečistoč ki so lahko prisotne v izdelku iz surovin in/ali embalaže (parametri preverjanja so odvisni od vrste surovin in embalaže, v kateri se nahaja izdelek).<h4>Preiskovanje učinkovitosti konzerviranja (Challenge testi)</h4>Za formulacije z visokim deležom vodne faze, oziroma za formulacije, ki so ustrezne za razvoj mikroorganizmov, nujno je opraviti teste učinkovitosti konzerviranja, s katerimi lahko ugotovimo ali je izdelek primeren ali odporen za razvoj mikroorganizmov. Razen tega lahko ugotovimo v kolikšni meri je uporabljeni konzervans učinkovit v zatiranju rasti posameznih mikroorganizmov. Ta analiza je izjemno pomembna ko se odloča o vrsti embalaže za kozmetični izdelek.<h4>Opravljanje testov stabilnosti</h4>Pred pošiljanjem kozmetičnega izdelka na trg, potrebno je opraviti obsežna preiskovanja stabilnosti kozmetičnega izdelka, da bi ugotovili ali bo izdelek bil stabilen v predvidenem roku trajanja pri normalnih pogojih uporabe, skladiščenja in transporta.Med ostalimi testi ki jih opravljamo (vpliv temperaturnega zamrzovanja, vibracija pri transportu, kompatibilnosti z embalažo, UV sevanja, itd.), opravljamo tudi testiranje v realnem času da ugotovili stabilnost izdelka. Tako npr. vkolikor je predvideni rok trajanja eno leto, izdelek spremljamo v časovnem obdobju enega leta na parametre, ki jih ocenimo kot relevantne, glede na lastnosti izdelka.Ko izdelek nameravamo poslati na trg v čim krajšem časovnem roku, možno je napovedovanje roka veljavnosti izdelka z akceleriranimi testi stabilnosti, pri čemer se izdelek izpostavlja ekstremnim pogojem, odvisno od geografskega področja kjer se načrtuje prodaja izdelka, kot tudi same lastnosti izdelka (npr. za predvideni rok trajanja dveh let, preiskovanje se opravlja 3 meseca).<h4>Klinična preverjanja izdelka in dokazovanje kozmetičnih trditev</h4>Odvisno od načina komunikacije brenda, oziroma zahtev klienta, možno je opravljati različne teste da bi dokazali trditve o učinkovitosti, ki jih komuniciramo za izdelek. Na primer, če se komunicira da je izdelek brez alergenov in da je dermatološko testiran, potrebno je opraviti analizo na vse znane alergene, ki jih lahko pričakujemo v izdeleku ter dermatološke teste znosnosti. Nadalje, če komuniciramo, &nbsp;da izdelek ima faktor zaščite od sonca, potem je to z ustreznimi testiranji potrebno tudi dokazati. Možno je tudi opravljanje naslednjih testov za dokazovanje učinkovitosti: merjenja biokemičnih parametrov kot sta trdnost in elastičnost, ravni hidratacije, intenzitete celulita, intenzitete gub, luminoznosti ter intenzitete pigmentacije kože pred in po uporabi izdelka, ter preiskovanje zadovoljstva uporabnika.<h4>Oseba odgovorna za kozmetički izdelek</h4>Na trg lahko pošljemo &nbsp;samo tiste kozmetične izdelke, za katere je pravna ali fizična oseba v Evropski uniji imenovana za „odgovorno osebo”.V primeru da klient ne pozna zakonsko regulativo EU iz katere izhajajo določene obveze in odgovornosti, ali klijent (pravna ali fizična oseba) nima sedeža v EU ali pa zaradi nekega drugega razloga ne želi biti odgovorna oseba za kozmetične izdeleke, partner podjetja Sample Control lahko prevzame vlogo odgovorne osebe in vse obveze definirane z Uredbo (EU) 1223/2009 o kozmetičnih izdelkih.Odgovorna oseba je dolžna:<ul><li>preveriti oceno varnosti in poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka;</li><li>voditi dokumentacijo s podatki o izdelku (10 let);</li><li>po elektronski poti opraviti notifikacijo kozmetičnih izdelkov Evropski komisiji (CPNP prijava);</li><li>po elektronski poti opraviti notifikacijo kozmetičnih izdelkov, ki vsebujejo snovi v obliki nanomaterialov, Evropski komisiji (CPNP prijava);</li><li>zagotoviti deklariranje kozmetičnih izdelkov v skladu z zakonskimi predpisi;</li><li>zbirati podatke o resnih nezaželenih učinkih kozmetičnega izdelka (ki so posledica uporabe kozmetičnega izdelka).</li></ul>

<h3>Cosmetic products safety assessment</h3><h4>Preparation of Product Information File, Safety Assessment and laboratory testing of cosmetic product</h4>When placing products on the EU market, the preparation of a Product Information File (PIF) is necessary, and an integral part of the documentation is the Safety Assessment Report. Our regulatory department can compile complete documentation in accordance with Regulation (EU) 1223/2009 on cosmetic products, and it can prepare documentation for any market in the world to which the product export is planned.Furthermore, before placing the product on the market, extensive tests need to be performed, and test results are an integral part of the Product Information File. Sample Control is accredited and authorised to test cosmetic products, in order to make all analyses necessary when placing products on the EU market, as well as in other markets of the world.Within the laboratory it is possible to perform over 2000 different analyses, depending on the needs (product type, composition, target market...). Generally speaking, the basic analyses that need to be done for the cosmetic product are listed below.<h4>Analysis of the wholesomeness of the product</h4>When placing the product on the market, an analysis of the wholesomeness of the product is necessary, which most often implies testing: organoleptic characteristics of the product, microbiological quality of the product, pH value and peroxide number, the proportion of heavy metals, potential impurities that may be present in the product from raw materials and/or packaging (the test parameters depend on the type of raw materials and the packaging in which the product is placed).<h4>Preservative Efficacy Testing (Challenge tests)</h4>For formulations with a high proportion of the aqueous phase, that is, for formulations that are suitable for the development of microorganisms, it is necessary to test the efficacy of preservation, which can determine whether the product is suitable for or resistant to the development of microorganisms. In addition, it can be determined to what extent the preservative used is effective in combating the growth of individual microorganisms. This analysis is of paramount importance when deciding on the type of packaging for a cosmetic product.<h4>Stability testing</h4>Before placing a cosmetic product on the market, extensive tests of the stability of the cosmetic product should be performed to determine whether the product will be stable within the intended shelf-life under normal conditions of use, storage and transportation.Among other performed tests (the influence of temperature freezing, vibrations in transport, compatibility with packaging, UV radiation, etc.), a real-time test is carried out to determine the stability of the product. Thus, for example, if the foreseen shelf-life is one year, the product is monitored for a period of one year on the parameters that are deemed relevant, and in view of the characteristics of the product.When the product is to be marketed in the shortest possible period of time, it is possible to foresee the shelf-life of the product with accelerated stability tests, whereby the product is exposed to extreme conditions, depending on the geographical area where the product is planned to be sold, as well as on the characteristics of the product itself (e.g. for an estimated shelf-life of 2 years, the test is performed over a period of 3 months).<h4>Clinical trials of products and proof of cosmetic claims</h4>Depending on the method of communication of the brand, that is, the requirements of the client, it is possible to perform various tests to prove claims about the effectiveness that are communicated for the product. For example, if it is communicated that the product is allergen-free and has been dermatologically tested, it is necessary to carry out an analysis on all known allergens that can be expected in the product and dermatological tolerability tests. Furthermore, if it is communicated that the product has a sun protection factor, then it is necessary to prove it by appropriate testing. It is also possible to perform the following tests to prove effectiveness: measuring biochemical parameters such as strength and elasticity, hydration levels, cellulite intensity, wrinkle intensity, luminosity and intensity of skin pigmentation before and after use of the product, and testing user satisfaction.<h4>Responsible person for the cosmetic product</h4>Only cosmetic products for which a legal or natural person in the European Union has been designated as a 'responsible person' may be placed on the market.In the event that the client does not know the EU legislation from which certain obligations and responsibilities arise, or the client (legal or natural person) is not based in the EU or for some other reason does not want to be the responsible person for cosmetic products, a partner of Sample Control may assume the role of responsible person and all obligations defined in Regulation (EU) 1223/2009 on cosmetic products.The responsible person must:<ul><li>check the safety assessment and safety report of the cosmetic product;</li><li>keep documentation with product data (10 years);</li><li>electronically submit a cosmetic product notification to the European Commission (CPNP application);</li><li>electronically submit a cosmetic product notification for products containing substances in the form of nanomaterials to the European Commission (CPNP application);</li><li>ensure the declaration of cosmetic products in accordance with legal regulations;</li><li>collect data on the serious undesirable effects of the cosmetic product (resulting from the use of the cosmetic product).</li></ul>

<h3>Ispitivanje predmeta opće uporabe</h3>Predmeti opće uporabe su materijali i predmeti koji pri uporabi dolaze u neposredan dodir s kožom ili sluznicom. Još se nazivaju i predmeti široke potrošnje. Oni moraju ispunjavati uvjete vezane za zdravstvenu ispravnost, opće uvjete za proizvodnju i stavljanje na tržište kako bi se spriječio njihov mogući štetni utjecaj na zdravlje ljudi.&nbsp;Uredbe prema kojima laboratorij vrši ispitivanje predmeta opće uporabe su Pravilnik o zdravstvenoj ispravnosti predmeta široke potrošnje (NN 125/09) i Uredba (EZ) br.&nbsp;1907/2006 Europskog parlamenta i Vijeća od 18.&nbsp;prosinca 2006. o registraciji, evaluaciji, autorizaciji i ograničavanju kemikalija (REACH).Primjeri nekih predmeta opće uporabe koji se ispituju su:<ul><li>posuđe, pribor, oprema i uređaji za proizvodnju predmeta opće uporabe,</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.sample-control.hr/usluge/ispitivanje-ambalaze">ambalaža</a> za predmete opće uporabe,</li><li>dječje igračke, uključujući proizvode namijenjene dojenčadi i djeci mlađoj od tri godine za olakšavanje hranjenja i sisanja, umirivanja i spavanja,</li><li><a target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.sample-control.hr/usluge/ispitivanje-kozmetickih-proizvoda">kozmetički proizvodi</a> kako su propisani Uredbom (EZ) br. 1223/2009,</li><li>duhan, duhanski proizvodi i pribor za pušenje (pribor koji pri pušenju dolazi u dodir s ustima i usnom šupljinom: lula i cigaretnik – usnik),</li><li>određeni predmeti i sredstva koja pri uporabi dolaze u neposredan dodir s kožom i/ili sluznicom, uključujući i proizvode za zabavu odraslih i predmete za ukrašavanje lica i tijela (npr. tatoo, piercing i trajna šminka) i imitacija nakita</li></ul>

<h3>Dječje igračke</h3>Sigurnost i kvaliteta igračaka dvije su glavne brige za roditelje ili potrošače prilikom kupnje igračaka za dijete. Ispitivanje sukladnosti igračaka utvrđena je raznim propisima i standardima kvalitete, kao što su CPSIA i EU Direktiva o igračkama. Ispunjavanje tih propisa ključno je kako bi se osiguralo da igračke ne sadrže štetne kemijske tvari, mirise ili nedostatke u dizajnu koji bi mogli dovesti do ozljeda ili čak i težih slučajeva.&nbsp;Mnoge zemlje poput Europe,&nbsp; Sjedinjenih Država, Kanade, Kine, uspostavile su propise o sigurnosti igračaka, a proizvođači moraju osigurati da su njihovi proizvodi u skladu s propisima i standardima prije izvoza u određenu zemlju.Direktiva 2009/48/EZ o sigurnosti igračaka, europsko je zakonodavstvo koje regulira sigurnost igračaka, a koje definira svaki proizvod namijenjen djeci od 14 godina ili mlađoj. Kako bi ušli na europsko tržište, proizvođači igračaka i trgovci/ distributeri, moraju se pridržavati osnovnih sigurnosnih zahtjeva ove Direktive.Sample control provodi ispitivanje prema EN 71-3 akreditiranim metodama. Naše prilagođeno rješenje uključuje:&nbsp;EN71-3 Migracija elemenata: ovo je preliminarni pregled koji gleda na ukupnu migraciju svih teških metala. Laboratorij ispituje veliki broj elemenata, a neki od kojih ispitujemo u dječjim igračkama:<table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1">Aluminij (Al)</td><td colspan="1" rowspan="1">Cink (Zn)</td><td colspan="1" rowspan="1">Selen (Se)</td><td colspan="1" rowspan="1">Olovo (Pb)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Antimon (Sb)</td><td colspan="1" rowspan="1">Galij (Ga)</td><td colspan="1" rowspan="1">Stroncij (Sr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Živa (Hg)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Arsen (As)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kadmij (Cd)</td><td colspan="1" rowspan="1">Krom III (Cr III)</td><td colspan="1" rowspan="1">Željezo (Fe)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Krom (Cr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Nikl (Ni)</td><td colspan="1" rowspan="1">Krom VI (Cr VI)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kositar (Sn)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Bakar (Cu)</td><td colspan="1" rowspan="1">Barij (Ba)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kobalt (Co)</td><td colspan="1" rowspan="1">Mangan (Mn)</td></tr></tbody></table>Osim teških metala i elementa, laboratorij Sample control ispituje ftalate u igračkama za djecu.&nbsp;Ispitivanje teških metala i elemenata Sample control provodi HPLC-ICP-MS tehnikom, a ftalata GC-MS/MS i GC-Orbitrap HRAM tehnikom.

<h3>Otroške igrače</h3>Varnost in kakovost igrač sta dve glavni skrbi za starše ali potrošnike pri nakupu igrač za otroka. Preiskovanje usklajenonosti igrač je določeno z raznimi predpisi in standardi kakovosti, kot sta CPSIA in EU Direktiva o igračah. Izpolnjevanje teh predpisov je ključno da bi zagotovili, da igrače ne vsebujejo škodljive kemične snovi, vonje ali pomanjkljivosti pri oblikovanju, ki bi lahko pripeljale do poškodb ali celo hujših primerov.&nbsp;Mnoge dežele kot Evropa,&nbsp; Združene države, Kanada, Kitajska, so vzpostavile predpise o varnosti igrač, proizvajalci pa morajo zagotoviti usklajenost svojih izdelkov s predpisi in standardi pred izvozom v določeno deželo.Direktiva 2009/48/ES se nanaša na varnost igrač, ter sodi v Evropsko zakonodajo, ki regulira varnost &nbsp;igrač, ter definira vsaki izdelek namenjen otrokom starim 14 let ali mlajšim. Da bi vstopili na Evropski trg, proizvajalci igrač in trgovci/ distributerji, morajo upoštevati osnovne varnostne zahteve te Direktive.Sample control opravlja preiskovanje v skladu z EN 71-3 akreditiranimi metodami. Naša prilagojena rešitev vključuje:&nbsp;EN71-3 Migracije elementov: to je preliminarni pregled, ki pokaže skupno migracijo vseh težkih kovin. Laboratorij preverja veliko število elementov, nekatere med njimi preverjamo v igračah za otroke:<table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1">Aluminij (Al)</td><td colspan="1" rowspan="1">Cink (Zn)</td><td colspan="1" rowspan="1">Selen (Se)</td><td colspan="1" rowspan="1">Olovo (Pb)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Antimon (Sb)</td><td colspan="1" rowspan="1">Galij (Ga)</td><td colspan="1" rowspan="1">Stroncij (Sr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Živa (Hg)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Arsen (As)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kadmij (Cd)</td><td colspan="1" rowspan="1">Krom III (Cr III)</td><td colspan="1" rowspan="1">Željezo (Fe)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Krom (Cr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Nikl (Ni)</td><td colspan="1" rowspan="1">Krom VI (Cr VI)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kositar (Sn)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Bakar (Cu)</td><td colspan="1" rowspan="1">Barij (Ba)</td><td colspan="1" rowspan="1">Kobalt (Co)</td><td colspan="1" rowspan="1">Mangan (Mn)</td></tr></tbody></table>Poleg težkih kovin in elementov, laboratorij Sample control preverja ftalate v igračah za otroke.&nbsp;Ispitivanje teških metala i elemenata Sample control provodi HPLC-ICP-MS tehnikom, a ftalata GC-MS/MS i GC-Orbitrap HRAM tehnikom.

<h3>Children's toys</h3>The safety and quality of toys are two main concerns for parents or consumers when buying toys for a child. Conformity assessment of toys has been established by various regulations and quality standards, such as CPSIA and the EU toy safety directive. Meeting these regulations is essential to ensure that toys do not contain harmful chemical substances, odours or design flaws that could lead to injuries or even more serious cases.&nbsp;Many countries such as Europe, the United States, Canada, China, have established regulations on the safety of toys, and manufacturers must ensure that their products comply with regulations and standards before exporting to a particular country.Directive 2009/48/EC on toy safety is European legislation governing the safety of toys, which defines any product intended for children aged 14 years or under. In order to enter the European market, toy manufacturers and dealers/distributors must comply with the basic safety requirements of this Directive.Sample Control performs tests according to EN 71-3 accredited methods. Our custom solution includes:&nbsp;EN71-3 Migration of elements: this is a preliminary review that looks at the overall migration of all heavy metals. The laboratory analyses a large number of elements, and some of them are tested in children's toys:<table><tbody><tr><td colspan="1" rowspan="1">Aluminium (Al)</td><td colspan="1" rowspan="1">Zinc (Zn)</td><td colspan="1" rowspan="1">Selenium (Se)</td><td colspan="1" rowspan="1">Lead (Pb)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Antimony (Sb)</td><td colspan="1" rowspan="1">Gallium (Ga)</td><td colspan="1" rowspan="1">Strontium (Sr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Mercury (Hg)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Arsenic (As)</td><td colspan="1" rowspan="1">Cadmium (Cd)</td><td colspan="1" rowspan="1">Chromium III (Cr III)</td><td colspan="1" rowspan="1">Iron (Fe)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Chromium (Cr)</td><td colspan="1" rowspan="1">Nickel (Ni)</td><td colspan="1" rowspan="1">Chromium VI (Cr VI)</td><td colspan="1" rowspan="1">Tin (Sn)</td></tr><tr><td colspan="1" rowspan="1">Copper (Cu)</td><td colspan="1" rowspan="1">Barium (Ba)</td><td colspan="1" rowspan="1">Cobalt (Co)</td><td colspan="1" rowspan="1">Manganese (Mn)</td></tr></tbody></table>In addition to heavy metals and elements, Sample Control Laboratory tests phthalates in children's toys.&nbsp;Testing of heavy metals and elements is performed by Sample control using the HPLC-ICP-MS technique, and phthalates using the GC-MS/MS and GC-Orbitrap HRAM technique.

<h3>Duhan, duhanski proizvodi i pribor za pušenje</h3>Povećanje propisa za duhansku industriju, zahtjeva preciznija ispitivanja. Veliki broj propisa zahtijeva da se duhanski list ispita prije upotrebe u cigaretama, cigarama, duhanu za žvakanje i drugim duhanskim proizvodima.Zakon o ograničavanju uporabe duhanskih i srodnih proizvoda (NN 45/17, 114/18), propisuje primjenu direktive 2014/40/EU o usklađivanju zakona i drugih propisa država članica o proizvodnji, predstavljanju i prodaji duhanskih i srodnih proizvoda.Sample control provodi ispitivanje duhana i duhanskih proizvoda:<ul><li>list duhana,</li><li>cigarete,</li><li>cigare,</li><li>cigarilosi,</li><li>duhan bez dima,</li><li>duhan za vodenu lulu,</li><li>tlo na kojem se uzgaja duhan,</li><li>voda za navodnjavanje,</li><li>papir koji se koristi za pakiranje duhana,</li><li>e-cigarete.</li></ul>Sample control pruža sveobuhvatno ispitivanje za elektroničke cigarete (e-cigarete) i tekućine za e-cigarete prema propisima. Takozvani "vape" ili "vaping" proizvodi predstavljaju novi segment proizvoda čiji tržišni udjel raste. Između ostalog, Direktiva 2014/40/EU propisuje ograničenja za razine koncentracije nikotina, pravila za pakiranje i označavanje te smjernice za zaštitu od djece.Kod e-cigareta laboratorij Sample control provodi ispitivanja:<ul><li>sadržaj nikotina,</li><li>sadržaj aroma,</li><li>doze nikotina u uporabi,</li><li>emisije u uporabi (emisije nikotina, HOS-eva, karbonilnih spojeva, nitrozamina i teških metala),</li><li>zabranjenih supstanci,</li><li>čistoće sastojaka (ispitivanje nečistoće kao što su diacetil, aldehidi, glikoli itd.),</li><li>sadržaja i koncentracija kanabidiola,</li><li>prisutnosti THC-a u kanabidiol.</li></ul>Ostale kemikalija koje ispitujemo prema potrebi klijenata:<ul><li>Direktiva 2011/65/EU (RoHS)- Ograničenje opasnih tvari u EEE proizvodima,</li><li>REACH Uredba (EZ) br. 1907/2006 Aneks XVII Ograničene tvari; npr. kadmij, PAH, nikal, organokositar, olovo</li><li>REACH Uredba (EZ) br. 1907/2006 Popis kandidata za vrlo zabrinjavajuće tvari (SVHC).</li></ul>

<h3>Tobak, tobačni izdelki in pribor za kajenjee</h3>Zvečanje predpisov za tobačno industrijo zahteva bolj natančna preverjanja. Veliko število predpisov zahteva, da se tobačni list preveri pred uporabo v cigaretah, cigarah, tobaku za žvečenje in drugih tobačnih izdelkih.Zakon o omejevanju uporabe tobačnih in sorodnih izdelkov predpisuje uporabo direktive 2014/40/EU o usklajevanju zakonov in drugih predpisov držav članica o proizvodnji, predstavljanju in prodaji tobačnih in sorodnih izdelkov.Sample control opravlja preiskovanje tobaka in tobačnih izdelkov:<ul><li>list tobaka,</li><li>cigarete,</li><li>cigare,</li><li>cigarilosi,</li><li>tobak brez dima,</li><li>tobak za vodno pipo,</li><li>tla na katerih se prideluje tobak,</li><li>voda za navodnjevanje,</li><li>papir ki se uporablja za pakiranje tobaka,</li><li>e-cigarete.</li></ul>Sample control ponuja vseobsežno preiskovanje za elektronične cigarete (e-cigarete) in tekočine za e-cigarete v skladu s predpisi. Takoimenovani "vape" ali "vaping" izdelki predstavljajo novi segment izdelka, čigar delež na trgu narašča. Med drugim, Direktiva 2014/40/EU predpisuje omejitve za ravni koncentracije tobaka, pravila za pakiranje in označevanje ter smernice za zaščito od otrok.Pri e-cigaretah laboratorij Sample control opravlja preiskave:<ul><li>vsebnost nikotina,</li><li>vsebnost arom,</li><li>odmerki nikotina v uporabi,</li><li>emisije v uporabi (emisije nikotina, HOS-ev, karbonilnih spojin, nitrozaminov in težkih kovin),</li><li>prepovedanih snovi,</li><li>čistoče sestavin (preiskovanje nečistoč kot so diacetil, aldehidi, glikoli itd.),</li><li>vsebnost in koncentracija kanabidiolov,</li><li>navzočnosti THC-ja v kanabidiolu.</li></ul>Ostale kemikalija ki jih preverjamo v skladu s potrebami klientov:<ul><li>Direktiva 2011/65/EU (RoHS)- Omejevanje nevarnih snovi v EEE izdelkih,</li><li>REACH Uredba (ES) št. 1907/2006 Aneks XVII Omejene snovi; npr. kadmij, PAH, nikelj, organokositer, svinec</li><li>REACH Uredba (ES) št. 1907/2006 Seznam kandidatov za zelo zaskrbljujoče snovi (SVHC).</li></ul>

<h3>Tobacco, tobacco products and smoking accessories</h3>Increasing regulations for the tobacco industry requires more precise tests. Many regulations require the tobacco leaf to be tested before use in cigarettes, cigars, chewing tobacco and other tobacco products.The Act on restrictions on the use of tobacco and related products (Official Gazette 45/17, 114/18) prescribes the application of Directive 2014/40/EU on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States concerning the manufacture, presentation and sale of tobacco and related products.&nbsp;Sample Control performs the following tests of tobacco and tobacco products:<ul><li>tobacco leaf,</li><li>cigarettes,</li><li>cigars,</li><li>cigarillos,</li><li>smoke-free tobacco,</li><li>water pipe tobacco,</li><li>soil on which tobacco is grown,</li><li>irrigation water,</li><li>paper used for the packaging of tobacco,</li><li>e-cigarettes.</li></ul>&nbsp;Sample Control provides a comprehensive trial for electronic cigarettes (e-cigarettes) and e-cigarette liquids according to regulations. So-called "vape" or "vaping" products represent a new segment of products whose market share is growing. Among other things, Directive 2014/40/EU lays down restrictions on nicotine concentration levels, packaging and labelling rules and child protection guidelines.&nbsp;In e-cigarettes, Sample Control Laboratory performs the following tests:<ul><li>nicotine content,</li><li>aroma content,</li><li>doses of nicotine in use,</li><li>emissions in use (emissions of nicotine, VOCs, carbonyl compounds, nitrosamines and heavy metals),</li><li>prohibited substances,</li><li>purity of ingredients (testing impurities such as diacetyl, aldehydes, glycols, etc.),</li><li>content and concentration of cannabidiol,</li><li>presence of THC in cannabidiol.</li></ul>&nbsp;Other chemicals we test as requested by our clients:<ul><li>Directive 2011/65/EU (RoHS)- Restriction of hazardous substances in EEA products,</li><li>REACH Regulation (EC) No. 1907/2006 Annex XVII Restricted Substances; e.g. cadmium, PAH, nickel, organotin, lead</li><li>REACH Regulation (EC) No. 1907/2006 Candidate List of Substances of Very High Concern (SVHC).</li></ul>

<h3>Preiskovanje predmetov za splošno uporabo</h3>Predmeti splošne rabe so materiali in predmeti, ki ob uporabi pridejo v neposreden stik s kožo ali sluznico. Imenujejo se tudi predmeti široke potrošnje. Ti morajo izpolnjevati pogoje, povezane z zdravstveno ustreznostjo, splošne pogoje za proizvodnjo in dajanje na trg, da se prepreči njihov morebitni škodljiv vpliv na zdravje ljudi. Uredbe, po katerih laboratorij izvaja preizkušanje predmetov splošne rabe, so Pravilnik o zdravstveni ustreznosti predmetov široke potrošnje (NN 125/09) in Uredba (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 18. decembra 2006 o registraciji, oceni, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH). &nbsp;Predmeti za široko uporabo ki jih preverjamo:<ul><li>posoda, pribor, oprema in naprave za proizvodnjo predmetov za splošno uporabo,</li><li>embalaža za predmete za splošno uporabo,</li><li>otroške igrače, vključno z izdelki namenjeni dojenčkom in otrokom mlajšim od treh let za olajševanje hranjenja in sesanja, za pomirjanje in spanje,</li><li>kozmetični izdelki kot so predpisani z Uredbo (ES) št. 1223/2009,</li><li>tobak, tobačni izdelki in pribor za kajenje (pribor, ki pri kajenju pride v stik z usti in ustno votlino: pipa in cigaretni ustnik),</li><li>določeni predmeti in sredstva, ki pri uporabi pridejo v neposreden stik s kožo in/ali sluznico, vključno z iizdelki za zabavo odraslih in predmeti za okraševanje obraza in telesa (npr. tatoo, piercing in trajna šminka) in imitacija nakita,</li></ul>

<h3>Consumer Product Testing</h3>General use items are materials and objects that come into direct contact with the skin or mucous membranes during use. They are also referred to as consumer products. These items must meet health safety requirements and general conditions for production and marketing to prevent any potential harmful effects on human health.&nbsp;The regulations under which the laboratory conducts testing of general use items include the Regulation on the Health Safety of Consumer Products (NN 125/09) and Regulation (EC) No. 1907/2006 of the European Parliament and Council of December 18, 2006, concerning the Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals (REACH).&nbsp;Examples of general use items that are tested include:&nbsp;Tableware, utensils, equipment, and devices for the production of general use items,Packaging for general use items,Children’s toys, including products intended for infants and children under three years old to assist with feeding, sucking, soothing, and sleeping,Cosmetic products as specified in Regulation (EC) No. 1223/2009,Tobacco, tobacco products, and smoking accessories (items that come into contact with the mouth and oral cavity while smoking, such as pipes and cigarette holders),Certain items and materials that come into direct contact with the skin and/or mucous membranes during use, including products for adult entertainment and items for body and facial decoration (e.g., tattoos, piercings, and permanent makeup) and imitation jewelry.

Ispitivanje kozmetičkih proizvoda

Ispitivanje kozmetičkih proizvoda

Ispitivanje predmeta opće uporabe

Procjena sigurnosti kozmetičkih proizvoda

Poštujemo vašu privatnost