EU projekt CZI 2024.

Opći podaci o projektu

Naziv projekta: Formiranje biobaze i analiza uzoraka očne vodice/seruma Ramanovom spektroskopijom i plinskom kromatografijom kod vodećih očnih bolesti

Prijavitelj (ustrojbena jedinica): Klinika za očne bolesti, Klinički bolnički centar Sestre Milosrdnice

Partneri na projektu: Sample control d.o.o.

Voditelj projekta: Prof.dr.sc. Zoran Vatavuk, dr.med.

Trajanje projekta: od 01. siječnja 2024.  do 30. lipnja 2026.

Ukupna vrijednost projekta: 1.907.408,77 EUR

Ukupni prihvatljivi troškovi: 1.657.408,77 EUR

Ukupna bespovratna sredstva: 1.470.688,92  EUR

Poziv i kod projekta: Ciljana znanstvena istraživanja (CZI); NPOO.C3.2.R3-I1.04.0287

Sažetak projekta

U glaukomu i senilnoj makularnoj degeneraciji trenutno se klinički ne koristi nijedan validirani laboratorijski biomarker, dok je u dijabetičkoj retinopatiji jedini takav marker HbA1c, koji objašnjava samo 6,6% varijacije u riziku progresije očnih bolesti. Projektni prijedlog se odnosi na istraživanje učinkovitosti Ramanove spektroskopije u detekciji i identifikaciji biomarkera glaukoma, pseudoeksfolijativnog sindroma (PEX sindrom), senilne makularne degeneracije i dijabetičke retinopatije u svrhu ostvarivanja inovacijskih dijagnostičkih mogućnosti za rano prepoznavanje i praćenje navedenih očnih bolesti.

Ciljane skupine: bolesnici, zdravstvene ustanove, poliklinike

Opis projekta

Dijabetička retinopatija, glaukom i senilna makularna degeneracija epidemiološki su najvažniji uzroci ireverzibilnog oštećenja vida odraslih osoba. Otkrivanje, praćenje i liječenje osoba s navedenim bolestima trenutno počiva na redovitim preventivnim i kontrolnim specijalističkim pregledima velikog broja pacijenata, interval kojih je određen na temelju poznatih epidemioloških podataka o incidenciji i prirodnom tijeku bolesti kod dijabetičke retinopatije i glaukoma ili na temelju uniformnih terapijskih protokola kod makularne degeneracije.

Stratifikacija rizika, a time i intervala praćenja, pri tome je relativno gruba te počiva na kliničkom nalazu i nalazu specijaliziranih dijagnostičkih pretraga, dok je uporaba laboratorijskih biomarkera, unatoč sve većim analitičkim mogućnostima, ograničena ili nepostojeća. Konkretno, u glaukomu i senilnoj makularnoj degeneraciji trenutno se klinički ne koristi nijedan validirani laboratorijski biomarker, dok je u dijabetičkoj retinopatiji jedini takav marker HbA1c u ranoj dijagnostici, koji objašnjava samo 6,6% varijacije u riziku progresije bolesti.

Ciljevi projekta

Cilj istraživanja je istražiti učinkovitost Ramanove spektroskopije i plinskog kromatografa u detekciji i identifikaciji biomarkera glaukoma, pseudoeksfolijativnog sindroma (PEX sindrom), senilne makularne degeneracije i dijabetičke retinopatije u svrhu ostvarivanja inovacijskih dijagnostičkih mogućnosti za rano prepoznavanje i praćenje navedenih očnih bolesti.

Projektni tim

Klinički bolnički centar Sestre Milosrdnice

1. Prof.dr.sc. Zoran Vatavuk, dr.med. - voditelj projekta

2. Prof.dr.sc. Mia Zorić Geber, dr.med.

3. dr.sc. Jelena Škunca Herman, dr.med.

4. Marin Radmilović, dr.med.

5. Goran Marić, dr.med.

6. Rašeljka Tadić, dr.med.

7. Tena Križ, dr. med.

8. Ines Matoc, dr.med.

9. Ante Vukojević, dr.med.

10. Armin Kasumović, dr.med.

11. Đurđica Tomašić, bacc. med. techn.

Sample control d.o.o.

1. Vladimir Stankov

2. Martin Šteković

3. Boris Bučar

4. Katarina Rajkovača

5. Mladen Meglaj